La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara de origen genético que afecta a niños y adultos y se caracteriza por la degeneración y debilidad muscular progresiva. La implementación de un programa sectorial con un enfoque multidisciplinario que contemple el tamizaje neonatal genético para la detección temprana de la AME es vital para mejorar la supervivencia y calidad de…
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